新药给阿尔茨海默氏症’s Hypothesis

生物原生物的结果’s 新的实验药物 为了 Alzheimer.’s 疾病为迄今为止提供了最佳证据,即记忆抢劫状况是由大脑中的蛋白质引起的,如果停止不稳定,可能导致疾病有效治疗。虽然德国精神科医生Alois Alzheimer是第一个将痴呆症的痴呆症与大脑中的异常沉积物联系起来,但它直到现在为科学家们来理解所赋予β淀粉样蛋白的蛋白质,并将其视为治疗中的潜在靶标Alzheimer.’s disease.

新药的临床试验

在测试这种新药之前,没有临床试验,以前已经在受试者中减少了β淀粉样蛋白’大脑同时也减缓了他们认知的恶化。现在,Biib037,Biogen的发现’S用药,表明它’可能。在早期试验中,服用BiiB037的166名参与者在大脑中表现出降低的β淀粉样蛋白,并减少认知下降。

此外,具有较高剂量和更长的治疗,试验中的患者甚至更具改进。基于临床痴呆评级,BIIB037表明,与安慰剂的患者相比,患者的患者的认知下降减少了71%。该试验的结果表明“it’在确认淀粉样蛋白β的主要前进是正确的目标。”

其他阿尔茨海默’s Drug Testing

研究人员表示,BiiB037是“这可能是阿尔茨海默氏症的第一个注册的病症改性药物’s disease.”由于生物原性为迟到的药物准备=今年晚些时候BIIB037的阶段试验,其他药物公司已经尝试过,并且未能与自己的阿尔茨海默运区取得成功’s medications.

两种药物,solanezumab,来自eli lilly&Co.和Bapineuzumab,由辉瑞公司(Johnson)开发&约翰逊和艾兰公司,两者都未能对自己的试验表现出对疾病的显着影响。 Eli Lilly现在在早期的Alzheimer中重新测试他们的药物’患者,而Bapineuzumab已被他们的群体报废。此外,Roche Holding Ag在阿尔茨海默氏症中赞助其自身淀粉样蛋白靶向药物的药物试验’患有轻度痴呆症的患者。然而,由于结果不佳,12月,它抛弃了对疾病早期阶段的人的毒品研究。

药物的可能副作用

虽然Biib037在战斗的Alzheimer方面表现出一些严重的承诺’氏病,也有可能对严重的副作用。大多数关于称为淀粉样蛋白相关的成像异常或咏叹调的脑肿胀。“在携带APOE4基因的患者中,与阿尔茨海默氏菌有密集的患者’S,55%的患者在最高剂量上报告aria。这导致35%的ApoE4载体在最高剂量中停止治疗。”最后,22%的患者患有该药物的审判头痛,而不是一个安慰剂的百分之五。

研究人员还承认,即使是生物原性的有希望的结果’s drug, Alzheimer’仍应从多个角度接近S疾病。“It’s not an either/or,”在Alzheimer上表示全球科学倡议主任’s Association. “需要尽可能多的人,因此我们可以更充分了解阿尔茨海默’s.”